HORARIO: 08:00 am - 01:30 pm (Hora Centro México) (ambos días) IMPARTE: Israel Velasco Álvarez >> VER CV SEDE modalidad online: Zoom
APRENDEREMOS A:
• Conocer el propósito de la Calificación de los sistemas críticos cumpliendo con la NOM 059 e internacionales con el propósito de tener procesos robustos
• Aplicar el ciclo de vida de la validación y la Gestión de Riesgos en el desarrollo de la Calificación de los sistemas críticos.
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Industria Farmacéutica, Dispositivos Médicos, Cosméticos, y otras. Profesionales de las áreas de Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, Desarrollo, Validación, Control de Calidad, Documentación, Ingeniería, Producción y demás personal involucrado en la Calificación de Sistemas Críticos.
TEMARIO:
1. ENTORNO NORMATIVO Y REGLAMENTARIO
1.1 Reglamentación mexicana
1.2 Reglamentación y guías de otros países 2. CONCEPTOS DE VALIDACIÓN Y CALIFICACIÓN
2.1 Diseño conceptual
2.2 Diseño preliminar
2.3 Diseño detallado
2.4 FAT, SAT, Commissioning
2.5 DQ, IQ, OQ, PQ 3. EL CICLO DE VIDA DE LOS SISTEMAS CRÍTICOS
3.1 Aire comprimido
3.2 Vapor Puro
3.3 Agua inyectable
3.4 HVAC 4. LA GESTIÓN DE RIESGOS APLICADA PARA DEFINIR EL ALCANCE DE LA CALIFICACIÓN
5. ORGANIZACIÓN PARA LA VALIDACIÓN:
5.1 El Plan Maestro de Validación
5.2 Elaboración de Protocolos
5.3 Elaboración de Reportes 6. INFORMACIÓN ESENCIAL SOBRE LA CALIFICACIÓN DE LOS SISTEMAS CRÍTICOS
7. PROGRAMAS DE APOYO Y MANTENIMIENTO DEL ESTADO VALIDADO
CONTROL DE CAMBIOS
8. PROGRAMAS DE MANTENIMIENTO Y ASEGURAMIENTO METROLÓGICO
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