MIÉRCOLES 19, 26 Y JUEVES 20, 27 FEBRERO DE 2025
FECHA: miércoles 19, 26 y jueves 20, 27 febrero de 2025
HORARIO: 06:00 pm - 08:00 pm (los 4 días) (Hora Centro México)
IMPARTE: M. en C. Alma Vargas >> VER CV
SEDE modalidad online: Zoom
APRENDEREMOS A:
• Las bases para la correcta gestión de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos en México con base a NOM-241-SSA1-2021 (Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos).
• Ampliar la visión de la implementación de esta norma.
• La interpretación e implementación efectiva de las buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos.
• Las bases para la planeación para la implementación de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Profesionales de la salud, que se desempeñen o quieran laborar en el área de Innovación, Diseño y Desarrollo, Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Producción, de los sitios de fabricación, Almacenamiento y Distribución de Dispositivos Médicos.
TEMARIO:
1. OBJETIVO
2. CONTEXTO
2.1 Control Sanitario
2.2 Objetivo Y Alcance (Campo De Aplicación) De La
NOM-241-SSA1-2021
3. CLASIFICACIÓN DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS
4. INCLUSIONES A LA NOM-241-SSA1-2021
5. SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
6. GESTIÓN DE RIESGOS DE CALIDAD
7. DISEÑO Y DESARROLLO
8. PERSONAL
9. INSTALACIONES Y EQUIPOS
10. CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN
11. SISTEMAS DE FABRICACIÓN
12. LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD
13. LIBERACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO
14. ESTUDIOS DE ESTABILIDAD
15. RETIRO DE PRODUCTO DEL MERCADO
16. ACTIVIDADES SUBCONTRATADAS
17. DESTINO FINAL DE RESIDUOS
18. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN
19. CONSIDERACIONES PARA LA CORRECTA IMPLEMENTACIÓN
19.1 Contexto De La Organización
19.2 ¿La ISO 13485:2016 Sustituye a la NOM241?
20. DEFINICIONES Y CONCLUSIONES
Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado
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