NUEVA FECHA PENDIENTE
NUEVA FECHA PENDIENTE
HORARIO: 3:00 pm - 7:30 pm ambos días (Hora Centro México)
IMPARTE: M. en C. Alma Vargas Santana >> VER CV
SEDE: ONLINE
APRENDEREMOS:
• Las bases para la correcta gestión de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos en México con base a NOM-241-SSA1-vigente (Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos).
• Ampliar la visión de la implementación de esta norma.
• La interpretación e implementación efectiva de las buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos.
• Las bases para la planeación para la implementación de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
• Inclusiones al proyecto de norma 2018 (PROY-NOM-241-SSA1-2018)
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Profesionales de la salud, que se desempeñen o quieran laborar en el área de Innovación, Diseño y Desarrollo, Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Producción, de los sitios de fabricación, Almacenamiento y Distribución de Dispositivos Médicos.
TEMARIO:
1. Objetivo
2. Definiciones de relevancia
3. Introducción
4. Generalidades de los dispositivos médicos (DM)
4.1 Categoría y riesgo
4.2 Requisitos normativos generales (fabricación y distribución)
5. Interpretación de la NOM-241-SSA1-2012
5.1 SGC
5.1.1 Organización
5.1.2 Procesos
5.1.2.1 PNO´s
5.1.3 Buenas prácticas de documentación
5.1.4 Calidad
5.1.5 Validación
5.1.6 Desviaciones, no conformidades, producto no conforme
5.1.7 Queja
5.1.8 Devolución
5.1.9 Sistema CA/PA
5.1.9.1 Retiro de mercado
5.1.9.2 Destrucción de producto
5.2 Diseño y construcción del establecimiento
5.2.1 Mantenimiento preventivo y correctivo
5.3 Estudios de estabilidad
5.4 Gestión de riesgos (generalidades)
5.5 Análisis de PROY-NOM-241-SSA1-2018
6. El rol del responsable sanitario
7. El papel de la ética
Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado
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